Cetoxil , cetoxil

+

Cetoxil® CETOXIL® es cefuroxima, antibiótico bactericida de las cefalosporinas Derivado de Segunda Generación, Que Presenta elevada Resistencia a las Ã? - lactamasas Y de Amplio espectro. CETOXIL® this Indicado para el Tratamiento de Infecciones causadas por Organismos sensibles, Como: Infecciones de Vías Respiratorias Altas y Bajas: otitis, rinitis, laringitis, faringitis, amigdalitis, bronquitis, neumonía. Infecciones genitourinarias: Pielonefritis, cistitis, uretritis, gonorrea. Infecciones de piel y Tejidos Blandos: furunculosis, pioderma, impétigo. Infecciones profilaxis posoperatorias contraindicaciones. CETOXIL® es activo en Contra de las Siguientes: bacterias aerobios gramnegativos: Haemophilus influenzae (incluyendo cepas ampicilinorresistentes), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (Branhamella), Neisseria gonorrhoeae (INCLUSO cepas Productoras y no Productoras de penicilinasa), Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Providencia spp. grampositivos aerobios: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (incluyendo cepas Resistentes a la penicilina), Streptococcus pyogenes (? y Otros estreptococos à - hemolíticos), Streptococcus pneumoniae y Streptococcus grupo B (Streptococcus agalactiae). Anaerobios: Cocos grampositivos y gramnegativos (incluyendo Especies de Peptococcus y Peptostreptococcus). Bacilos grampositivos (incluyendo Especies de Clostridium) S gramnegativos (incluyendo Bacteroides species de y Fusobacterium), Propionibacterium spp. La cefuroxima this contraindicada en Aquellos Pacientes con hipersensibilidad Conocida un cefalosporínicos los Fármacos y un CUALQUIERA de los Ingredientes de la fórmula. Antes de Iniciar la terapia con cefuroxima debera determinarse Cuidadosamente si el Paciente ha Tenido Reacciones de hipersensibilidad Previas un cefalosporinas, penicilinas u Otros Fármacos. La cefuroxima Debera Ser Utilizada con precaucion en Pacientes sensibles a la penicilina. La Aparición de la colitis seudomembranosa ha Sido reportada con Varios Agentes antibacterianos, incluyendo la cefuroxima, pudiendo presentarse en forma leve y una severa Poner en peligro la vida del Paciente. En consecuencia f, es Muy importante considerar this Diagnóstico in patients Que presenten diarrea posterior a la Administración de Antibióticos. El USO Prolongado de la cefuroxima PUEDE favorecer el Desarrollo de Organismos Resistentes. El Tratamiento Con Antibióticos Altera La flora bacteriana normal, es el de colon y PUEDE provocar Proliferación de Clostridium. AUNQUE la cefuroxima Rara Vez producir Alteraciones En La Función renal, se Recomienda efectuar Pruebas de Función renal Durante la terapia. En Pacientes con insuficiencia renal, La Dosis de cefuroxima Debera Ser Ajustada. Restricciones de la USO Durante el embarazo y la lactancia: A la Fecha ninguna EXISTEN Evidencias de Efectos adversos de la cefuroxima Durante el embarazo y la lactancia, sin embargo, Como any Fármaco, debera administrarse con precaucion Durante El Primer trimestre de la gestación. La cefuroxima se excreta en la leche materna, en consecuencia f se debera Tener precaucion al administrarlo en Mujeres en Periodo de Lactancia. Reacciones secundarias o adversas: En General, las Reacciones secundarias y adversas reportadas con el son de la USO Y cefuroxima los leves pasajeras. En raras Ocasiones sí de han reportado Reacciones de hipersensibilidad, manifestadas Principalmente Como erupción cutánea. Han Sido reportados también los Siguientes Efectos adversos: cefalea, náuseas, vómito, diarrea; en muy raras Ocasiones se ha reportado colitis seudomembranosa. Las Reacciones de hipersensibilidad Han Sido reportadas en Menos de 1% de los Pacientes Tratados con cefuroxima, dichas Reacciones erupción INCLUYEN, prurito, urticaria y prueba de Coombs positiva. También del SE de han reportado raros Casos de anafilaxia, eritema multiforme, nefritis intersticial, NECROLISIS epidérmica tóxica y síndrome de Stevens-Johnson. En Forma Poco Común se ha Observado neutropenia y leucopenia. Reacciones: Además de las señaladas anteriormente PUEDE Haber La Presencia de vómito, dolor abdominal, vaginitis, incluyendo la vaginitis por candida, nefropatía tóxica, disfunción hepática, anemia aplásica y hemorragias. Interacciones medicamentosas Y De Otro Género: La Administración Conjunta de cefalosporinas y furosemida, PUEDE provocar nefrotoxicidad, por Lo Que Dębe evitarse this Combinación. Alteraciones en los Resultados de Pruebas de laboratorio: En La terapia con cefuroxima Han Sido reportados incrementos Pasajeros en las concentrations de Enzimas hepáticas SGPT y SGOT, eosinofilia y prueba de Coombs positiva. En 10% de los Pacientes en Tratamiento se ha Observado ONU decremento de las Cifras de hemoglobina y hematocrito. Precauciones en Relación con: efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y Sobre la fertilidad: A la Fecha de han reportado ningún sí: efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y Sobre la fertilidad con el USO de cefuroxima. Dosis y Vía de Administración: Oral. La mayor proporcion de Infecciones por bacterias susceptibles pueden Ser manejadas con dosis de 250 mg de CETOXIL® Dos Veces Al Día (CADA 12 horas) Durante 5 a 10 dias. Infecciones de Vías Respiratorias Bajas (Leves una moderadas): 250 mg, Dos Veces Al Día. Infecciones de Vías Respiratorias Bajas (Graves): 500 mg, Dos Veces Al Día. Infecciones de Vías urinarias: 125 mg Dos Veces Al Día. Gonorrea: 1 g dosis sueltas. Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: Se ha Observado Que en dosis Superiores a las Recomendadas, las cefalosporinas pueden Producir Convulsiones DEBIDO una irritación cerebral, AUNQUE a la Fecha de han reportado ningún sí Casos de sobredosificación con cefuroxima. Sin embargo, en Caso Necesario pueden disminuirse las concentrations séricas de cefuroxima por medio de hemodiálisis y diálisis peritoneal. CETOXIL® Tabletas Se presenta en: Caja con frasco de vidrio con 10 tabletas de 250 O 500 mg. Recomendaciones Sobre Almacenamiento: Consérvese a Temperatura Ambiente de No Más de 30 ° C y en Lugar seco. Leyendas de Protección: Su venta Requiere Receta Médica. No se deje al Alcance de los Niños. Contiene ONU desecante NO INGERIBLE, Consérvese Dentro del Envase. Instructivo de arrendamiento. Hecho en México por: Laboratorios Keton de México, S. A. de C. V. Para: LEMERY, S. A. de C. V. Miembro del Grupo TEVA Reg. Núm. 139M93, SSA IV