Cefaclor médico facts from , ceclor

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cefaclor Cefaclor está en un grupo de fármacos denominados cefalosporinas (SEF un spor baja en antibióticos). Se trabaja en combatir la bacteria en su cuerpo. Cefaclor se usa para tratar muchos tipos diferentes de infecciones causadas por bacterias. Cefaclor puede también usarse para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre cefaclor? No tome esta medicina si usted es alérgico al cefaclor, o antibióticos similares, como Ceftin, Cefzil, Keflex, Omnicef, y otros. Antes de tomar este medicamento, informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga (especialmente penicilina). También informe a su médico si usted tiene enfermedad renal o un historial de problemas intestinales. Tome esta medicina por el tiempo completo recetado por su médico. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Cefaclor no curará una infección viral como el resfriado común o gripe. Los antibióticos pueden causar diarrea, que puede ser un signo de una nueva infección. Si tiene diarrea que es líquida o con sangre, llame a su médico. No use ninguna medicina para parar la diarrea a menos que su médico se lo haya indicado. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar cefaclor? No tome esta medicina si usted es alérgico al cefaclor o cualquier otro antibiótico cefalosporina, como: cefradina (Velosef); y otros. Antes de tomar cefaclor, dígale a su médico si usted es alérgico a alguna droga (en particular a penicilinas), o si tiene: enfermedad del riñón (o si está recibiendo diálisis); o un historial de problemas intestinales, como la colitis. Si usted tiene alguna de estas condiciones, quizás necesite modificar su dosis o pruebas especiales para poder tomar cefaclor con seguridad. FDA en la categoría B del embarazo no se espera que cause daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. Cefaclor puede pasar a la leche materna y causarle daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. La suspensión cefaclor (líquido) contiene sacarosa. Hable con su médico antes de usar esta forma de cefaclor si tiene diabetes. ¿Cómo debo tomar cefaclor? Tome este medicamento exactamente como se lo indique su médico. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Toma esta medicina con un vaso lleno de agua. Cefaclor funciona mejor si se toma con una comida o dentro de los 30 minutos de una comida. La tableta masticable cefaclor debe ser masticada antes de tragarla. No triture, mastique, o rompa una tableta de liberación prolongada. Trague la pastilla entera. Romper la pastilla puede causar que demasiado de la droga pase al cuerpo de inmediato. Agite bien la suspensión oral (líquida) antes de medir una dosis. Para asegurarse de que recibe la dosis correcta, mida el líquido con una cuchara o taza de medir, y no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Esta medicina puede hacer que tenga resultados falsos con ciertas pruebas médicas, incluyendo la glucosa en orina (azúcar) en exámenes. Dígale al médico que lo atiende que usted está usando cefaclor. Tome cefaclor durante todo el período de tiempo recetado por su médico. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Cefaclor no curará una infección viral como el resfriado común o gripe. Guarde las tabletas y cápsulas a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Almacenar líquido oral cefaclor en el refrigerador. No permita que se congele. Bote cualquier sobrante de la medicina después de 14 días. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la medicina tan pronto se acuerde la dosis pasada. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis pasada y use la medicina a la próxima hora regularmente programada. No use más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náusea, vómito, dolor de estómago y diarrea. ¿Qué debo evitar al tomar cefaclor? Los antibióticos pueden causar diarrea, que puede ser un signo de una nueva infección. Si tiene diarrea que es líquida o con sangre, llame a su médico. No use ninguna medicina para parar la diarrea a menos que su médico se lo haya indicado. efectos secundarios Cefaclor Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: diarrea que es líquida o con sangre; moretones o sangrado fácil, hormigueo severo, entumecimiento, dolor, debilidad muscular; piel pálida o amarilla, orina oscura, fiebre, confusión o debilidad; ictericia (color amarillo de la piel u ojos); fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe, inflamación de los ganglios, erupción cutánea o picazón, dolor en las articulaciones, o sentirse enfermo; fiebre, dolor de garganta y dolor de cabeza con ampollas, descamación, y sarpullido rojo; o aumento de la sed, pérdida de apetito, hinchazón, aumento de peso, falta de aliento, orinar menos de lo usual o nada en absoluto. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: náuseas, vómitos, dolor de estómago, diarrea leve; rigidez muscular o apretados; sentirse inquieto o hiperactivo; sabor inusual o desagradable en la boca; picazón leve o sarpullido en la piel; mareos, somnolencia; o picazón o flujo vaginal. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario inusual o que le cause molestia. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. información sobre la dosificación cefaclor Dosis usual de adultos para la bronquitis: exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica o infección bacteriana secundaria de la bronquitis aguda: De liberación inmediata: 250 a 500 mg por vía oral cada 8 horas de liberación prolongada: 500 mg por vía oral cada 12 horas con comida Duración: 7 días Dosis usual de adultos para la Otitis Media: De liberación inmediata: 250 a 500 mg por vía oral cada 8 horas durante 10 a 14 días Dosis usual en adultos para la Neumonía: Leve a moderada: de liberación inmediata: 500 mg por vía oral cada 8 horas durante 10 a 21 días Dosis usual de adultos para la pielonefritis: Leve a moderada: Liberación Inmediata: 500 mg por vía oral cada 8 horas durante 14 días Dosis usual de adultos para la Sinusitis: De liberación inmediata: de 250 a 500 mg por vía oral cada 8 horas durante 10 a 14 días de liberación prolongada de 375 mg por vía oral cada 12 horas con las comidas Duración: 10 a 14 días. una terapia más prolongada, a veces 3 a 4 semanas, pueden ser necesarios para los casos refractarios o recidivantes. Dosis usual en adultos para la piel o infección de tejidos blandos: Sin complicaciones: Liberación Inmediata: 250 a 500 mg por vía oral cada 8 horas de liberación prolongada de 375 mg por vía oral cada 12 horas con comida Duración: 7 a 10 días Dosis usual para adultos para Amigdalitis / Faringitis: De liberación inmediata: 250 a 500 mg por vía oral cada 8 horas de liberación prolongada de 375 mg por vía oral cada 12 horas con comida Duración: 10 días Dosis usual en adultos para la infección del tracto respiratorio superior: Leve a moderada: De liberación inmediata: 250 a 500 mg por vía oral cada 8 horas durante 10 días de liberación prolongada de 375 mg por vía oral cada 12 horas con comida Duración: 10 días Dosis usual de adultos para la infección del tracto urinario: De liberación inmediata: 250 a 500 mg por vía oral cada 8 horas durante 3 a 10 días Dosis pediátrica usual para la otitis media: 1 mes o más años: De liberación inmediata: 20 a 40 mg / kg / día por vía oral en dosis divididas cada 8 ó 12 horas; no excedan de 1 g / día Duración: Al menos 10 días Dosis pediátrica habitual para la amigdalitis / faringitis: 1 mes o más años: De liberación inmediata: 20 a 40 mg / kg / día por vía oral en dosis divididas cada 8 ó 12 horas; no excedan de 1 g / día Duración: Al menos 10 días Dosis pediátrica usual para la cistitis: 1 mes o más: De liberación inmediata: 20 a 40 mg / kg / día por vía oral en dosis divididas cada 8 ó 12 horas; no excedan de 1 g / día Dosis pediátrica habitual para la Neumonía: 1 mes o más: De liberación inmediata: 20 a 40 mg / kg / día por vía oral en dosis divididas cada 8 ó 12 horas; no excedan de 1 g / día Dosis pediátrica usual para la pielonefritis: 1 mes o más: De liberación inmediata: 20 a 40 mg / kg / día por vía oral en dosis divididas cada 8 ó 12 horas; no excedan de 1 g / día Dosis pediátrica habitual para la infección del tracto urinario: 1 mes o más: De liberación inmediata: 20 a 40 mg / kg / día por vía oral en dosis divididas cada 8 ó 12 horas; no excedan de 1 g / día Dosis pediátrica habitual para la piel y estructura de la infección: 1 mes o más: De liberación inmediata: 20 a 40 mg / kg / día por vía oral en dosis divididas cada 8 ó 12 horas; no excedan de 1 g / día ¿Qué otras drogas afectarán a cefaclor? Antes de tomar cefaclor, dígale a su médico si está utilizando cualquiera de los siguientes medicamentos: probenecid (Benemid); o un anticoagulante como la warfarina (Coumadin); Esta lista no está completa y puede haber otros medicamentos que pueden interactuar con cefaclor. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. No comience a tomar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Más información sobre cefaclor recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de cefaclor. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2012 Cerner Multum, Inc. Versión: 5.03. Fecha de revisión: 2010-12-15, 05:01:39 PM. Estado de drogas

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Cuando se detecta el embarazo, deje de ACCUPRIL tan pronto como sea posible. Los fármacos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina pueden causar lesiones y muerte al feto en desarrollo. Ver ADVERTENCIAS. La toxicidad fetal DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS ACCUPRIL & registro; (Clorhidrato de quinapril) es la sal clorhidrato de quinapril, el éster etílico de un no-sulfhidrilo, enzima convertidora de angiotensina (ECA), quinaprilat. clorhidrato de quinapril se describe químicamente como óxido de [3S - [2 [R * (R *)], 3R *]] - 2- [2 - [[1 (etoxicarbonil) -3-fenilpropil] amino] -1-oxopropil] -1 , ácido 2,3,4-tetrahidro-3isoquinolinecarboxylic, monoclorhidrato. Su fórmula empírica es C 25 H 30 N 2 O 5 & bull; HCl y su fórmula estructural es: clorhidrato de quinapril es un polvo blanco a blanquecino amorfo que es fácilmente soluble en disolventes acuosos. tabletas Accupril contienen 5 mg, 10 mg, 20 mg, o 40 mg de quinapril para la administración oral. Cada comprimido también contiene cera de candelilla, crospovidona, gelatina, lactosa, carbonato de magnesio, estearato de magnesio, óxido de hierro rojo sintético, y dióxido de titanio. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de quinapril (Accupril)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dolor de estómago; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: sentir que se puede desmayar; fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; piel pálida o amarilla, orina oscura, fiebre, confusión o debilidad; niveles altos de potasio (ritmo cardíaco lento, pulso débil, debilidad muscular, sensación de hormigueo); Dolor de pecho; orinar más o menos de lo usual o nada. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar clorhidrato de quinapril (Accupril)? Antes de tomar quinapril, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a otros inhibidores de la ECA (como benazepril); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: antecedentes de una reacción alérgica que haya incluido hinchazón de cara / labios / lengua / garganta (angioedema), procedimientos de filtración de la sangre (por ejemplo, aféresis de LDL, diálisis), alto nivel de potasio en la sangre, enfermedad vascular del colágeno (como el lupus, esclerodermia). Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta hasta que eres. La última revisión RxList: 25/09/2015 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.

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Citofen Citofen - Información General Uno de los moduladores selectivos de receptores estrogénicos con actividades específicas de tejido. Citofen actúa como un anti-estrógeno (agente de inhibición) en el tejido mamario, pero como un estrógeno (agente estimulante) en el metabolismo del colesterol, la densidad ósea, y la proliferación celular en el endometrio. Farmacología de Citofen Citofen pertenece a una clase de medicamentos llamados moduladores selectivos del receptor de estrógeno (SERM), que tienen ambos efectos estrogénicos y antiestrogénicos. Citofen tiene el mismo núcleo como el dietilestilbestrol, pero posee una cadena lateral adicional (isómero trans), que da cuenta de su actividad antiestrogénica. Citofen para los pacientes Interacciones Citofen Cuando NOLVADEX se utiliza en combinación con anticoagulantes del tipo de la cumarina, se puede producir un aumento significativo en el efecto anticoagulante. Cuando dicha coadministración existe, monitorización cuidadosa del paciente y iacute; s se recomienda el tiempo de protrombina. En el ensayo NSABP P-1, las mujeres que requieren anticoagulantes cumarínicos por cualquier razón no cumplían los requisitos para la participación en el ensayo. Hay un aumento del riesgo de eventos tromboembólicos que se produce cuando se utilizan agentes citotóxicos en combinación con NOLVADEX. El tamoxifeno reduce las concentraciones plasmáticas de letrozol en un 37%. El efecto del tamoxifeno sobre el metabolismo y la excreción de otros fármacos antineoplásicos, tales como la ciclofosfamida y otros fármacos que requieren oxidasas de función mixta para la activación, no se conoce. El tamoxifeno y tamoxifeno N-desmetil concentraciones plasmáticas se ha demostrado que se reduce cuando se coadministra con rifampicina o aminoglutetimida. La inducción del metabolismo mediado por CYP3A4 se considera que es el mecanismo por el que se producen estas reducciones; otros agentes de CYP3A4 inducir no se han estudiado para confirmar este efecto. Un paciente que recibe NOLVADEX con fenobarbital concomitante exhibió un nivel en suero en estado estacionario de tamoxifeno más baja que la observada para otros pacientes (por ejemplo, 26 ng / ml vs. valor medio de 122 ng / ml). Sin embargo, la importancia clínica de este hallazgo no se conoce. La rifampicina induce el metabolismo de tamoxifeno y reduce significativamente las concentraciones plasmáticas de tamoxifeno en 10 pacientes. Aminoglutetimida reduce el tamoxifeno y las concentraciones plasmáticas N desmetil tamoxifeno. Medroxiprogesterona reduce las concentraciones plasmáticas de N-desmetil, pero no tamoxifeno. terapia de bromocriptina concomitante se ha demostrado que elevar tamoxifeno suero y tamoxifeno N-desmetil. Drogas / laboratorio Probando las interacciones: Durante la vigilancia posterior, se notificaron elevaciones de T4 durante algunos pacientes posmenopáusicas que puede explicarse por el aumento de la globulina fijadora de tiroides. Estas elevaciones no se acompañaron de hipertiroidismo clínico. Las variaciones en el índice cariopicnótico en frotis vaginales y diferentes grados de efecto de los estrógenos sobre la prueba de Papanicolaou se han visto con poca frecuencia en pacientes posmenopáusicas dado NOLVADEX. En la experiencia post-comercialización con NOLVADEX, se han notificado casos poco frecuentes de las hiperlipidemias. seguimiento periódico de los triglicéridos plasmáticos y el colesterol puede estar indicado en pacientes con hiperlipidemias preexistentes. Citofen Contraindicaciones NOLVADEX está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco oa cualquiera de sus ingredientes. Reducción de la incidencia del cáncer de pecho en mujeres de alto riesgo y mujeres con carcinoma ductal in situ: NOLVADEX está contraindicado en mujeres que requieren terapia anticoagulante tipo cumarina concomitante o en mujeres con antecedentes de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. Información adicional acerca de Citofen Citofen Indicación: para el tratamiento de cáncer de mama Mecanismo de acción: Citofen se une a los receptores de estrógeno (ER), induciendo un cambio conformacional en el receptor. Esto resulta en un bloqueo o cambio en la expresión de genes dependientes de estrógenos. La unión prolongada de tamoxifeno a la cromatina nuclear de estos resultados en reducción de la actividad de la polimerasa de ADN, alteración de la utilización de timidina, el bloqueo de la absorción de estradiol, y disminución de la respuesta de estrógeno. Es probable que el tamoxifeno interactúa con otros coactivadores o corepressors en el tejido y se une con diferentes receptores de estrógenos, ER-alfa o ER-beta, produciendo efectos tanto estrogénicos y antiestrogénicos. Interacciones medicamentosas: No disponible Interacciones con los alimentos: No disponible Nombre Genérico: El tamoxifeno Sinónimos: Tamoxifenum [Inn-Latin]; Tamoxifeno [Inn-español]; Tamoxifeno [Inn-French]; Trans-tamoxifeno; Categoría citrato de tamoxifeno Drogas: Agentes antineoplásicos, hormonal; Fármacos para la Conservación de densidad ósea; Antagonistas de los estrógenos; Los moduladores selectivos del receptor estrogénico Tipo de droga: moléculas pequeñas; Aprobadas muchas otras marcas que contienen tamoxifeno: Apo-Tamox; Citofen; Crisafeno; Diemon; Gen-tamoxifeno; Istubol; Kessar; Noltam; Nolvadex; Nolvadex-D; Nourytam; Novo-tamoxifeno; Oncomox; PMS-tamoxifeno; Retaxim; Tamizam; Tamofen; Tamone; Tamoxasta; Tamoxen; Valodex; Zemide; Absorción: No disponible Toxicidad (sobredosis): Los signos observados en las dosis más altas siguientes estudios para determinar la DL50 en animales eran dificultades respiratorias y convulsiones. La unión a proteínas: No disponible Biotransformación: hepática. El tamoxifeno se metaboliza extensamente después de la administración oral. tamoxifeno N-desmetil es el principal metabolito que se encuentra en plasma. N-desmetil actividad tamoxifeno es similar al tamoxifeno. 4-hidroxitamoxifeno y un derivado de alcohol primario de cadena lateral de tamoxifeno han sido identificados como metabolitos menores en plasma. El tamoxifeno es un sustrato del citocromo P450 CYP3A4, CYP2C9 y CYP2D6, y un inhibidor de la P-glicoproteína. Half Life: Distribución: 7 a 14 horas; Eliminación: 5 a 7 días formas de dosificación de Citofen: Tableta oral Química IUPAC: 2- [4 - [(Z) -1,2-di (fenil) pero-1-enil] fenoxi] - N, N-dimetiletanamina Química fórmula: C26H29NO tamoxifeno en la Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Tamoxifen organismos afectados: Los seres humanos y otros mamíferos

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Colace Colace es un laxante prescrito para tratar el estreñimiento ocasional. así como el estreñimiento asociado con ciertas condiciones médicas. docusato de sodio, el ingrediente activo en Colace, funciona al permitir que el agua y las grasas para entrar en las heces. Esto ayuda a ablandar las heces y hace pasar las heces más cómodo. El médico puede recomendar ablandadores de heces, como el docusato de sodio como el primer método utilizado para prevenir y tratar el estreñimiento. El estreñimiento se define como menos de tres evacuaciones a la semana y estreñimiento severo es menos de una deposición por semana. Docusato se utiliza a menudo cuando hay una tensión de tener una evacuación intestinal se debe evitar, por ejemplo, si usted ha tenido un ataque al corazón o una cirugía reciente. Colace no es un laxante estimulante, por lo que puede no ser muy eficaz en el tratamiento del estreñimiento existente. Colace se vende sin receta (OTC) bajo varias marcas, incluyendo Col-Rite, Colace, Correctol, Diocto, doc-Q-Lace, Docusoft, DSS, Silace, y Surfak. Aparte de para tratar el estreñimiento, su médico puede aconsejarle que tome Colace como un medicamento para prevenir el estreñimiento en la enfermedad de Crohn, síndrome del intestino irritable (IBS), o en algunos casos, la esclerosis múltiple (EM). Colace es hecho por Purdue Pharma. Advertencias Colace No debe usar productos laxantes tales como Colace durante más de una semana, a menos que su médico le indique que lo haga. Si sus síntomas no mejoran o empeoran dentro de una semana, informe a su médico. No debe usar Colace si ya está tomando aceite mineral. Si comienza a tener sangrado rectal o dejar de tener una evacuación intestinal después de tomar Colace, deje de usar el laxante y dejar saber a su médico inmediatamente. Esto podría ser signos de una afección más grave. Los laxantes son algunos de los medicamentos de venta libre más ampliamente usado. El uso excesivo de laxantes puede llevar el cuerpo a depender de ellos. Cuando se usa regularmente durante un largo tiempo, los laxantes pueden causar el colon a perder su capacidad natural para contraerse, por lo que el estreñimiento peor. Sólo se debe utilizar Colace sobre una base regular si su médico se lo recomienda. Embarazo y Colace Colace debe utilizarse sólo cuando sea claramente necesario durante el embarazo. Si usted está embarazada o amamantando, debe pedir a un profesional de la salud antes de usar Colace. No se sabe si Colace se puede pasar a su bebé por la leche materna. Si está amamantando y planea usar Colace, consulte con su médico y discutir los posibles riesgos para el bebé. Colace sólo debe tomarse por vía oral. Se puede tomar como una única dosis diaria o en dosis divididas. Colace viene en 100 mg o 50 mg cápsulas. Adultos: una a tres cápsulas de 100 mg al día durante hasta una semana Los niños mayores de 12 años y adultos: uno a seis cápsulas de 50 mg al día Los niños de 2 a 12: una a tres cápsulas de 50 mg al día Los niños menores de 2 años no deben recibir Colace menos que lo indique su médico. Colace se debe tomar con un vaso lleno de agua y se puede tomar con o sin alimentos. Se recomienda que beba líquidos mientras toma Colace para prevenir la deshidratación. Usted debe tener un movimiento intestinal dentro de uno a tres días después de tomar la primera dosis. Sobredosis Colace No debe tomar Colace durante más de una semana sin consultar a su médico. Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de envenenamiento o vaya a una sala de urgencias. Puede llamar a un centro de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La falta de dosis de Colace Si se olvida una dosis de Colace y usted está tomando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome dos dosis al mismo tiempo. Q: ¿Hay una medicina para los movimientos intestinales fáciles? Esto es para mi marido. Él no tiene estreñimiento. R: Colace (docusato) es un ablandador fecal. Colace hace que las deposiciones suaves y fáciles de pasar. Colace es indicado para tratar el estreñimiento y también el dolor causado por heces duras o esfuerzo durante la defecación. Colace puede tomarse con o sin comida. Un movimiento intestinal debe ocurrir dentro de uno a tres días después de la primera dosis. Colace puede tomarse regularmente durante las heces más blandas, pero es importante no duplicar en la medicación. Los efectos secundarios de Colace incluyen dolor de estómago, náuseas y vómitos. (Http://www. everydayhealth. com/drugs/colace). Esta no es una lista completa de efectos secundarios asociados con Colace, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Cuando su médico le receta un medicamento nuevo, asegúrese de hablar de todos sus medicamentos con receta y medicamentos de venta libre, incluidos los suplementos dietéticos, vitaminas, productos botánicos, minerales y hierbas, así como alimentos que consume. Siempre mantenga una lista actualizada de los medicamentos y suplementos que toma y revisarlo con sus proveedores de atención médica y su farmacéutico. Si es posible, utilice una farmacia para todas sus recetas y productos over-the-counter. Esto permite a su farmacéutico para mantener un registro completo de todos los medicamentos con receta y le aconsejará sobre las interacciones entre medicamentos y efectos secundarios. Informe a su proveedor de atención médica sobre los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados. También puede informar a la Administración de Alimentos y Medicamentos U. S visitando http://www. fda. gov/medwatch o llamando al 1-800-FDA-1088. Kimberly Hotz, Farmacia. Por Shari-Evans Buford | Médicamente Comentado por Sherry Brooks, MD Última actualización: 10/27/2014 Acerca de las Drogas A-Z Drogas A-Z proporciona información sobre las drogas de Everyday Health y nuestros socios, así como las calificaciones de nuestros miembros, todo en un solo lugar. Cerner Multum ™ proporciona los datos dentro de algunos de los conceptos básicos, efectos secundarios, interacciones y pestañas de dosificación. La información dentro de las pestañas Los comentarios y preguntas más frecuentes es propiedad de Everyday Health. Puede navegar por las Drogas A-Z para una prescripción específica o medicamento de venta libre o buscar drogas en base a su condición específica. Esta información es sólo con fines educativos y no pretende proporcionar asesoramiento médico, tratamiento o diagnóstico. Recuerde siempre consultar a su médico o profesional de la salud antes de iniciar, detener o alterar un régimen de tratamiento o de cuidado de la salud. Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por en esta página es precisa y actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información de esta página ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo tanto ni la Salud Todos los días o su orden de licenciante que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. Ni Everyday Health ni a sus sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. 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Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Iniciar sesión Aviso Publicidad Este Sitio y terceros que colocan anuncios en este sitio pueden recopilar y utilizar información sobre sus visitas a este sitio y otros sitios web con el fin de proporcionar anuncios sobre bienes y servicios de interés para usted. Si desea obtener más información acerca de estas prácticas publicitarias y para tomar decisiones acerca de la publicidad comportamental en línea, por favor haga clic aquí. A partir de nuestros patrocinadores Everyday Solutions son creados por Everyday Health en nombre de nuestros patrocinadores. Ver todo . No se pierda las últimas noticias, chats en vivo, debates animados, e historias inspiradoras. ¡Unirse a la conversación! consejos personalizados e información para llegar y mantenerse saludable todos los días. Regístrate ya! 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Cal-D-Vita, 600 mg / 400 UI, masticabile masa comprimida Ce Este Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI şi pentru ce sí utilizează Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI Este medicamento cuidado de la ONU contine o asociere de Calciu Privacidad y vitamina D3. Calciul şi vitamina D3 sunt Componente Importante În Procesul de formare un Masei osoase. Vitamina D3 reglează absorbţia şi Conversia calciului şi acţionează asupra fixării calciului la nivelul scheletului. Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI Este utilizat În deficitul de vitamina D Calciu SI, la vârstnici şi ca terapie adjuvanta la tratamentul específica osteoporoza pentru, dacă this Haga un sau suspectat déficit de la ONU Calciu Privacidad y vitamina D. Înainte să utilizaţi Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI Nu utilizaţi Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI: dacă Sunteţi alergic (hipersensibil) La substanţele activa sau La oricare dintre celelalte Componente ale Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI În cazul prezenţei ONUR cantităţi foarte Mari de Calciu În saṅge şi urina, de especial dacă Sunteţi imobilizat pentru o perioadă LUNGA de TIMP. DACA aveţi exce ONU de vitamina D dacă aveţi Pietre la rinichi. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI În timpul tratamentului de Lunga DURATA, cantitatea de Calciu din saṅge şi urina precum şi funcţia rinichilor trebuie supravegheate. - Dacă aveţi sarcoidoza, boli severa ale rinichilor sau dacă utilizaţi alte Medicamente cuidado Contin vitamina D, trebuie sa va adresaţi medicului dumneavoastră, înainte de un începe tratamentul cu Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI. Folosirea Altor Medicamente Efectul Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI poate fi influenţat dacă Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI Este utilizat concomitent cu anumite alte Medicamente, ca urmare, trebuie sa va adresaţi medicului dumneavoastră, înainte de una utilizació alte Medicamente, În acelasi TIMP. Dacă Luati Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI Impreuna cu Medicamente cuidar Contin fluorură de sodiu pentru Tratamiento de las cariilor sau bifosfonaţi pentru osteoporoză, aceste Medicamente trebuie luate cu cel Putin 2 mineral de înainte de Sau Dupa administrarea Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI. Tetraciclinile şi chinolonele (ciprofloxacina, levofloxacino, ácido nalidíxico, norfloxacino, Ofloxacina) utilizate pentru tratamentul infecţiilor, trebuie luate cu cel Putin 3 de mineral, mineral de respectiv 4 înainte de Sau Dupa administrarea Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI. Levotiroxina, el cuidado Este tiroidian hormon ONU, trebuie luat cu cel Putin 4 de mineral înainte de Sau Dupa administrarea Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI. Alte Medicamente olla influenţa efectul Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI sau efectul lor Este influenţat de tratamentul cu Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI. Aceste Medicamente sunt anumite diuretice utilizate, de exemplu, la pacienţii cu tensiune arterială yegua, cuidado Medicamente Contin cortizon, glicozide cardiace precum şi barbiturice şi fenitoína, utilizate, de exemplu, de tratamentul epilepsiei. Administrarea Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI cu Alimente şi băuturi Efectul Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI poate fi influenţat de anumite Alimente (de exemplu, Alimente el cuidado Contin ácido oxálico, fosfaţi, ácido fítico o sau Dieta cu aport ridicat de fibra). Sarcina şi alăptarea Adresaţi-VA medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de un medicamento lua orice. În timpul sarcinii, doza zilnică nu trebuie sa depăşească 1500 mg Calciu şi 600 U. I. vitamina D, deoarece dozele de Calciu şi vitamina D mai mari DECAT cele recomandate, pote Determina reacţii adversa la Copilul nenăscut. Dacă Sunteţi grávida ¿Cómo se juega să utilizaţi Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI, dacă déficit aveţi de Calciu Privacidad y vitamina D. ¿Cómo se juega dacă alăptaţi utilizació Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI. Calciul şi vitamina D3 TREC În laptele Matern. Acest lucru trebuie avut în vedere În cazul en el cuidado copilului dumneavoastră i se administrează o DOZA suplimentară de vitamina D. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI nu influenţează capacitatea de un vehiculo Conduce si de un folosi UTILAJE. Información adicional Los privind tio Componente ale Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI Comprimatele masticabile Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI aspartamo Contin. Este Aspartamul sursă de fenilalanina. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie. Comprimatele masticabile Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI Contin Zahar. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rara de la intoleranţă fructoză sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicamento. Comprimatele masticabile Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI Contin manitol 578 mg Si Zahar 3 mg, echivalent cu 5,8 KJ. Ca urmare, Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI poate fi recomandat la pacienţii cu diabet zaharat. Cum se utilizează Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI Este Doza determinata de Catre medicul dumneavoastră, cuidar o va d Adapta en persona mod, pentru fiecare pacient În parte. Nu MODIFICACI niciodată doza prescrisă, fără una VA adresa În prealabil medicului dumneavoastră. Doza recomandată Este de 1-2 masa comprimida masticabile zilnic. Comprimatul trebuie mestecat sau supt şi nu trebuie înghiţit intreg. Este Medicamentul indicat ADULTI numai pentru. Dacă ATI utilizat mai mult DECAT trebuie din Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI Dacă Luati o DOZA prea yegua din acest medicamento sau dacă ONU copil ia acest greşeală din medicamento, adresaţi-VA medicului sau mergeţi la spital, pentru o un Evaluare un riscurilor şi pentru recomandări. posibile adversa Reacţii Ca toate medicamentele, Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI poate Provoca reacţii adversa, cu toate că nu apar La toate persoanele. Pot să apara hipercalcemie (cantitate mare de Calciu În Sange), hipercalciurie (cantitate mare de Calciu În urina), precum şi tulburări gastro-intestinale cum sunt constipaţie, flatulenţă, Greata, durere de stomac, diaree. Au fost raportate afecţiuni ale pielii cum sunt mâncărime, erupţii trecătoare pe piele şi urticarie. Dacă vreuna dintre reacţiile adversa Devine Grava sau dacă observaţi orice Reactie Adversa nemenţionată În acest perspectiva, VA rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cum se păstrează Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI Un nu se Lasa La îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI de datos de Dupa expirare înscrisă pe cutie, EXP Dupa. Los datos de expirare se referă la ultima zi un Lunii respectiva & gt.; Un nu se Pastra la peste temperaturi 25 ° C. Masa comprimida masticabile - Cutie cu frasco de las Naciones Unidas A se Tine recipientul bine închis, pentru un fi protejat de umiditate. Masa comprimida masticabile - Cutie cu blistere Un sí Pastra În ambalajul original, pentru un fi protejat de umiditate. Medicamentele nu trebuie aruncate pe Calea apei uzate menajere sau un deşeurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele cuidado de nu mai Vă sunt necesare. Aceste Masuri vor Ajuta la protejarea mediului. Más información del suplimentare Ce contine Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI Substanţele activa sunt Calciu şi colecalciferol. Un comprimat masticabil contine Calciu 600 mg sub-forma de carbonat de Calciu 1500 mg Si colecalciferol 400 U. I. (Vitamina D3) (10 echivalent cu micrograme). Celelalte Componente sunt: ​​manitol, povidona, talco, estearato de de magneziu, aspartamo (E 951), anhidru ácido cítrico, aroma de portocale, racémica a-tocoferol, Alimentare grăsimi, gelatina din PESTE, Amidon de porumb, Zahar Cum Mostrar Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI şi conţinutul ambalajului Cal-D-Vita 600 mg / 400 UI sunt masa comprimida masticabile de culoare Alba, cu Aroma de portocale, de diponibile: Cutie cu blistere din PVDC-PE-PVC / Al masticabile un 60 masa comprimida. Cutie Cu DIN flacon ONU PEiD una masa comprimida masticabile 60. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe PIATA Llamada de socorro. Pipera Nr. 42, Etajele 1, 16, 17 Sector 2, Bucarest, Rumania 33, rue de l'Industrie, 74240 Gaillard, FRANCIA (pentru produsul Ambalat În blistere din PVDC / PE / SI PVC en flacoane din PEiD) GP Grenzach Produktions GmbH Emil-Barell-Strasse 7 79639 Grenzach-Wyhlen, Alemania (pentru produsul Ambalat În flacoane din PEiD) Acest perspectiva de un fost aprobat În Septembrie 2012